Yakın Doğu Üniversitesi ve İstanbul Üniversitesi araştırmacılarının iş birliğinde, çocuklarda görülen nadir metabolik hastalıkların genetik nedenlerini saptamak için tıbbi tanı kiti üretmek üzere yürütülen projenin bilimsel çıktıları, 10. Uluslararası Moleküler Tıp Kongresi’nde sözlü sunum ödülü aldı.
Yakın Doğu Üniversitesi ve İstanbul Üniversitesi araştırmacıları, yürüttükleri “Sağlıkta Teknoloji Geliştirme Projesi” ile çocuklarda görülen nadir metabolik hastalıkların genetik tanılarının hızlı bir şekilde konulması için tıbbi tanı kiti geliştirmek için çalışmalarına devam ediyor. Yakın Doğu Üniversitesi DESAM Araştırma Enstitüsü ve İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Beslenme ve Metabolizma BD ve Çocuk Sağlığı Enstitüsü Nadir Hastalıklar Anabilim Dalı iş birliğinde hazırlanan projenin bilimsel çıktılar da ses getirmeye devam ediyor.
Yakın Doğu Üniversitesi DESAM Araştırma Enstitüsü araştırmacılarından Dr. Gökçe Akan, katıldığı 10. Uluslararası Moleküler Tıp Kongresi’nde gerçekleştirdiği sözlü sunu ile projenin bilimsel çıktılarını bilim dünyası ile paylaştı. Alanın uzmanlarının ilgiyle takip ettiği sözlü sunumun ardından Dr. Gökçe Akan, en iyi sözlü sunum ödülüne layık görüldü.
Yakın Doğu Üniversitesi ve İstanbul Üniversitesi’nden yenidoğanlar için güç birliği!
İstanbul Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinasyon Birimi Araştırma Üniversiteleri Destek Programı (ADEP) tarafından desteklenen ve iki üniversitenin iş birliği içinde yürüttüğü projenin sonucunda üretilecek tanı kiti, yenidoğan taramalarında kullanılarak kalıtsal metabolik nadir hastalığa neden olan genetik mutasyonu saptamakta kullanılacak. Çalışma ile birlikte; hastalıkların hızlı tanısı, erken tedaviyi başlatmak, beyin hasarı başta olmak üzere organ hasarlarını ve en önemlisi de engellilik ve erken ölümleri önlemek kolaylaşacak.
Sağlıkta teknolojik yeniliklerin hızla ilerlediği günümüzde, genetik tanı kitlerinin geliştirilmesinin toplum sağlığı için oldukça kritik bir konu olduğunu vurgulayan Yakın Doğu Üniversitesi DESAM Araştırma Enstitüsü Müdürü Doç. Dr. Cenk Serhan Özverel, “İstanbul Üniversitesi ile iş birliği yaparak yürüttüğümüz bu çalışma da kritik bir öneme sahip” dedi. Doç. Dr. Özverel, “Araştırmacılarımızdan Dr. Gökçe Akan’ın, 10. Uluslararası Moleküler Tıp Kongresi’nde projenin çıktılarını paylaştığı sözlü sunumu ile aldığı ödül de bu projenin önemini ve başarısını bir kez daha gözler önüne serdi” ifadesini kullandı.
Üzerinde çalıştıkları proje ile ilgili değerlendirmelerde bulunan Dr. Gökçe Akan ise “Yenidoğan taramaları ile genetik mutasyonların erken aşamada belirlenmesine olanak tanıyacak bu sistem sayesinde, hastaların hızlı tanısı ve erken tedavisi mümkün olabilecek, bu da çocukların beyin ve diğer organlarında oluşabilecek hasarları önleyecek ve engellilik ile erken ölümlerin önüne geçilmesini sağlayacak” dedi.