تم تنظيم ندوة “يوم الأمراض النادرة” من قبل وحدة تنسيق التعليم الطبي المستمر بكلية الطب بجامعة الشرق الأدنى من أجل لفت الانتباه إلى الأمراض النادرة التي تصيب حوالي 350 مليون شخص في العالم
وفقًا للمعلومات التي قدمتها مديرية الصحافة والعلاقات العامة بجامعة الشرق الأدنى ، ورئيس قسم الطب الوراثي بجامعة إرجييس ورئيس المجموعة الأوروبية للتكنولوجيا الحيوية ، البروفيسور الدكتور مونيس دوندار الذي شارك في الندوة كمدعو ألقى المتحدث ندوة بعنوان “الأمراض النادرة في البلدان النامية”
في ندوة يوم الأمراض النادرة ، التي جذبت اهتمامًا مكثفًا وحضرها حوالي 60 من أعضاء هيئة التدريس والأطباء والطلاب من مختلف الجامعات والمؤسسات الحكومية في شمال قبرص ، إلى جانب البروفيسور الدكتور مونيس دوندار ، وحدة تنسيق التعليم الطبي المستمر بجامعة الشرق الأدنى و عضو مجلس إدارة المعهد الطبي ، شارك البروفيسور الدكتور محمود كيركيز إرجورين في الندوة كمتحدث
تهنئة بإنجازات جامعة الشرق الأدنى
أعرب البروفيسور الدكتور منيس دوندار ، دكتور كلية الطب بجامعة إرجييس ، رئيس قسم الوراثة الطبية ورئيس المجموعة الأوروبية للتكنولوجيا الحيوية ، عن امتنانه لنائب رئيس جامعة الشرق الأدنى البروفيسور الدكتور تامر شانليداغ ، عميد كلية الطب الأستاذ الدكتور جامزي موكان ، ووحدة تنسيق التعليم الطبي المستمر لتزويده بفرصة لتبادل معارفه وأفكاره في الندوة
هنأ الأستاذ الدكتور دوندار في كلمته الافتتاحية رئيس الجامعة مؤسس جامعة الشرق الأدنى الدكتور سوات غونسيل والبروفيسور د. عرفان سوات غونسيل ، رئيس مجلس أمناء جامعة الشرق الأدنى لإنشاء جامعة معروفة بالفن والعلوم والتكنولوجيا والرياضة ، وقد طورت مؤخراً بفخر المنتج الصناعي مثل أول سيارة كهربائية للتركية جمهورية شمال قبرص وأكدت أن أول سيارة كهربائية في قبرص لن تؤدي فقط إلى تحسين اقتصاد البلاد ولكن أيضا مساعدة الباحثين الشباب والمهندسين على خلق فرص عمل
“هناك أمراض نادرة في 350 مليون شخص حول العالم”
أعربت عميد كلية الطب بجامعة الشرق الأدنى ، الأستاذ الدكتور جامز موكان ، في كلمتها ، عن امتنانها لوحدة التنسيق المستمر للتعليم الطبي والمتحدثين والمشاركين الذين ساهموا في تنظيم هذه الندوة ذات الأهمية الاجتماعية والعلمية. صرحت الأستاذة الدكتورة موكان في كلمتها أن هناك ما يقرب من 8000 مرض نادر يصيب 350 مليون شخص في جميع أنحاء العالم ، وواحد في عام 2000 شخص في أوروبا ، و 30.000 شخص في المجموع ، و 80 ٪ من هذه الأمراض بسبب أسباب وراثية ، من المهم لعقد مثل هذا الحدث في شمال قبرص تحت قيادة كلية الطب بجامعة الشرق الأدنى من أجل رفع الوعي بالأمراض النادرة
“أدخلت متغيرات الجينات الجديدة الخاصة بقبرص إلى مؤلفات الأدب العالمي”
وحدة تنسيق التعليم الطبي المستمر بجامعة الشرق الأدنى وعضو مجلس إدارة المعهد. حدد الأستاذ الدكتور محمود كيركيز إرجورين ، مع أعضاء هيئة التدريس من مجموعة أبحاث الأمراض النادرة التابعة لكلية الطب بجامعة الشرق الأدنى ، الذين يواصلون دراساتهم العلمية النشطة منذ عام 2017 العديد من الأمراض ذات الأمراض النادرة للغاية في شمال قبرص ، ذكروا أنهم أحضروا المتغيرات الجينية إلى الأدب العالمي. مع التشديد على أنها بدأت دراسات وظيفية حول فهم الآليات الجزيئية للجينات ومتغيرات الجينات ذات التأثير غير المعروف منذ العام الماضي ، صرح البروفيسور الدكتور إرجورين بأنه يأمل أن يتم تنفيذ سياسات الشفاء للأفراد المصابين بأمراض نادرة في شمال قبرص ، وزيادة الوعي بالأمراض النادرة واتخاذ مبادرات جديدة في مجال الرعاية الصحية في المستقبل
